结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 结直肠手术或治疗后,担心复发,想通过血液定期监控病情的您。
- 正在考虑靶向治疗,医生建议寻找更精准用药方案的您。
- 有结直肠癌家族史,希望了解自身遗传风险的您。
- 常规治疗效果不佳,医生建议进一步分析基因寻找新方向的您。
- 初诊时,希望全面了解肿瘤基因特征以辅助制定整体策略的您。
- 想了解对部分化疗药物是否敏感,以评估潜在副作用的您。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成对血液里肿瘤释放的‘信号碎片’进行一次深度扫描。它主要检测血液中循环肿瘤DNA(ctDNA),覆盖与结直肠癌相关的120个关键基因。检测能发现是否存在特定的基因突变,这些信息可以提示哪些靶向药物可能有效,并评估与化疗反应相关的基因。分析还包含微卫星不稳定性(MSI)、28个同源重组修复(HRR)基因以及林奇综合征相关基因,这些对于评估遗传风险和免疫治疗潜力有参考价值。简单说,它通过一管血,为您和专业人士提供一个多维度的基因信息参考。请注意,这是一种高灵敏度的筛查手段,其结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读,并不能替代病理诊断,也并非所有情况都能检出明确靶点。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单,只需一次常规的静脉抽血(约10毫升),就像普通抽血检查一样。无需空腹,您可以正常饮食。采血过程很快,由专业人员进行,可能会有短暂的轻微刺痛感。在茂名,您可以前往指定的合作服务中心采样,如果出行不便,部分机构也支持预约护士上门采样或邮寄采血工具包。采样完成后,样本会由冷链物流安全送达实验室。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用高通量测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够检测到血液中微量的肿瘤基因片段。检测在符合资质的实验室进行,流程规范。它是一项成熟的分子检测技术,抽血本身是安全的常规医疗操作。请您理解,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低,可能存在检测不到信号的情况,这属于技术局限。检测结果是重要的参考信息,但所有治疗决策都应在专业顾问和医生的全面评估下进行。若结果提示特定风险或发现,专业人士会建议是否需要结合组织活检等其他检查来进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销,请在采样前确认。
- 采样前无需特殊准备(如空腹),但建议避免剧烈运动后立即抽血。
- 请务必提供真实、完整的个人信息和健康状况,这对结果解读至关重要。
- 若您近期输过血,请务必告知顾问,可能会影响检测时间建议。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后,请务必联系顾问或专业人士进行解读,切勿自行判断。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康信息档案。
- 检测结果具有时效性,病情变化后可能需要重新评估。
用户评价 (12条,均分4.4)
因为体检发现CEA偏高,一直很担心,医生建议做这个检测看看有没有肿瘤风险。价格确实不便宜,但和一次肠镜价格比起来也还能接受。更重要的是抽血就能查,不用遭罪,图个心安。报告出来是阴性,心里的大石头总算落地了,感觉这钱花得值,买了个放心。
机构回复
感谢您的认可!我们非常理解您等待结果期间的焦虑。通过血液检测进行无创筛查,正是为了给大家提供一个更便捷、更舒适的健康评估方式。结果阴性是好事,但建议您仍要遵医嘱定期随访哦。
我是体检发现肿瘤标志物CEA偏高,心里特别慌。咨询时顾问没有一上来就推销,而是先安慰我,详细问了家族史和个人情况,才建议我做这个检查。等待报告那几天很煎熬,但顾问主动安慰我说有结果会第一时间通知。阴性结果出来后,她比我还要释然的感觉,服务真的暖心。
机构回复
非常理解您在等待结果期间的焦虑。我们的初衷就是为您提供科学、安心的健康管理服务。很高兴检查结果能给您带来安心。请继续保持健康的生活方式,定期体检,我们愿一直做您值得信赖的健康伙伴。
检测过程体验不错,但报告拿到手后,虽然附有解读,但里面还是有很多专业术语和基因符号,看得云里雾里。最后还是主治医生给通俗地讲了一遍。建议报告里能不能增加一个更简单的‘结论概要’版块,用大白话总结一下核心发现和建议。
机构回复
非常感激您的建议。如何在保持专业严谨的同时让报告更易懂,是我们持续优化的课题。您提出的“结论概要”版块是个很好的方向,我们会认真研究并纳入改进计划,感谢您!
我是肝癌家属,爸爸同时有肠癌病史,做这个用于监测。最大感受是准和快。和三个月前的报告对比,新出现的突变这次也捕捉到了,而且报告周期稳定在8天左右,让我们能动态了解病情变化。客服回复专业,不是机器人套话。
机构回复
动态监测病情变化是液体活检的重要应用,很高兴我们的检测能稳定、准确地为您父亲提供这样的支持。我们客服团队都经过医学知识培训,力求提供有温度的专业服务。谢谢!
产品是好的,准确度医生认可。但说实话,价格偏贵,而且报告虽然专业,但像天书,我自己根本看不懂,完全依赖医生解读。如果能在交付报告时,附上一段简单的语音或视频解读,重点告诉我‘有没有事’、‘下一步该怎么做’,体验会好很多。现在感觉主要是给医生看的工具。
机构回复
诚恳接受您的批评。我们正在升级报告交付系统,计划增加‘核心结论语音导读’和‘关键问题解答’视频模块,让用户第一时间抓住重点,减少困惑与焦虑。感谢您的宝贵意见!
因为价格犹豫了很久,最后在家人支持下做了。现在看,它提供的不仅仅是检测结果,更像是一份个性化的‘肿瘤基因百科全书’。特别是关于RAS、BRAF这些关键基因的详细解读,让我在病友群里都能解答别人的疑问了,感觉自己变成了半个专家。
机构回复
您的反馈让我们非常感动。让患者和家属不仅知其然,更能知其所以然,拥有更多主动权和知识力量,正是我们向往的目标。感谢您将这份知识分享给更多人。
检测本身很顺利,结果也有价值。但我觉得在线报告系统的登录验证有点繁琐,每次都要短信验证码,有时手机信号不好就耽误了。另外,报告在手机小屏幕上查看,有些图表显得有点小,希望以后能适配移动端浏览优化一下。
机构回复
非常实用的反馈,谢谢您!我们已经将优化移动端报告查看体验和简化登录流程列入近期改进计划,旨在为用户提供更流畅、更友好的数字化服务。您的意见是我们进步的动力。
顾问专业知识很扎实,我问了好几个关于技术原理和准确率的比较刁钻的问题,她都耐心解答了,还给我发了一些科普文献参考。这种不回避问题、用科学依据说话的态度,让我对检测结果的信赖度大大增加。
机构回复
为您深入探究的精神点赞!我们坚信,信任建立在充分的知情和科学的理解之上。我们的顾问团队都经过严格的医学和技术培训,很荣幸能经得住您的“考验”,并为您提供扎实的专业支持。
老爸二次手术前,医生建议做个基因检测看看有没有新突变。直接抽血就行,免得老人家再受罪。价格小两万,全自费,一开始觉得贵。但报告挺详细,不仅给了突变列表,还附了可能的临床试验选项,给了我们新的希望。性价比在信息价值上,我觉得值。
机构回复
感谢您对我们信息价值的认可。我们特别关注复发/进展期患者的需求,因此在报告中整合了临床用药与试验信息,希望能为治疗决策提供更全面的视角。自费负担确实存在,我们会持续优化成本。祝老人家治疗顺利!
价格确实不便宜,但想想这里面包含的不仅是检测成本,还有这么严密的数据安保体系,就觉得也值了。毕竟基因信息是一辈子的东西,安全比省钱重要。如果能有些分期优惠就更好了。
机构回复
感谢您的理解与认可。检测价格包含了研发、检测、质控及全方位的隐私安全体系建设成本。关于支付方式的建议我们会认真考虑,并努力让更多人受益于精准检测。
咨询体验特别好,顾问像朋友一样聊天,不会给人压力。但我唯一小不满的是价格确实有点高,虽然理解技术成本,但对于需要长期监测的家庭来说,经济负担不小。希望以后能有一些针对老用户的优惠计划。
机构回复
非常感谢您的真诚反馈。我们理解长期监测带来的经济压力,目前正在积极研讨更灵活的服务方案和客户关怀计划,力求在保证品质的同时,惠及更多有需要的家庭。您的建议对我们非常重要。
产品不错,但希望报告能更“亲民”一些。现在报告里图表和数据很多,专业医生可能喜欢,但对普通患者来说有点眼花缭乱。虽然有一对一解读,但如果报告本身有个“核心结论”或“行动建议”摘要放在最前面,我们自己看的时候会更省心。不过客服后来帮我提炼了重点,服务态度是好的。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议,这非常宝贵。如何让专业报告兼具科学严谨与用户友好,是我们持续优化的方向。您关于增加摘要或核心结论版块的提议,我们会认真研讨并争取在后续版本中实现。再次感谢!
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